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大豆GmPR10基因启动子的克隆及序列分析  
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【英文篇名】 Cloning and Sequence Analysis of the GmPR10 Gene Promoter from Soybean( Glycine max L.)
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【作者】 孟凡姗; 范素杰; 徐鹏飞; 张淑珍;
【英文作者】 MENG Fan-shan; FAN Su-jie; XU Peng-fei; ZHANG Shu-zhen; Soybean Research Institute of Northeast Agricultural University/Key Laboratory of Soybean Biology of Chinese Ministry of Education;
【作者单位】 东北农业大学大豆研究所/大豆生物学教育部重点实验室;
【文献出处】 大豆科学 , Soybean Science, 编辑部邮箱 2016年 04期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 大豆; GmPR10; 启动子; 克隆; GUS染色;
【英文关键词】 Soybean; GmPR10; Promoter; Cloning; GUS staining;
【摘要】 GmPR10基因是病程相关蛋白PR10(pathogenesis-related proteins 10)在大豆中的同源基因。为探明大豆GmPR10基因的表达调控规律,应用PCR技术从大豆抗疫霉根腐病品种绥农10号中克隆了GmPR10基因上游2 235 bp的启动子序列pGmPR10,定向替换pBI121载体的CaMV35S组成型启动子,构建植物表达载体pBI121/pGmPR10/GUS,并转化农杆菌侵染烟草叶盘。GUS染色结果表明,pGmPR10受聚乙二醇(PEG)、低温(4℃)、水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)和脱落酸(ABA)诱导表达,因此推测GmPR10基因可能参与植物激素调节植物生长发育的过程,以及生物胁迫和非生物胁迫条件下植物对环境响应的过程。此外,利用PLACE和Plant CARE在线启动子预测工具分析pGmPR10,结果表明:pGmPR10含有启动子的一般结构TATA-box和CAAT-box,光应答元件,生长素和细胞分裂素响应元件,热激元件,低温应答元件,干旱应答元件以及ABA、SA、JA应答元件等。
【英文摘要】 GmPR10 was homology with the PR10( pathogenesis-related proteins 10) gene in other plants. To investigate the expression and regulation of the GmPR10 gene in soybean,the 2 235 bp promoter region of 5'-flanking upstream of GmPR10 gene was isolated from the genomic DNA of soybean cultivars Suinong 10( with high resistance to Phytophthora sojae in Heilongjiang,China) by PCR,defined as p GmPR10. It was directionally replaced CaMV35S promoter of the expression vector pBI121. The plant expression vector of pBI121...
【基金】 国家自然科学基金(31171577,31101167); 黑龙江省杰出青年基金(JC201308); 长江后备支持计划; 龙江学者基金; 哈尔滨市科技创新项目(2012RFQXN011,2012RFXXN019)
【更新日期】 2016-08-17
【分类号】 S565.1
【正文快照】 PRs)是植物防卫反应中用来响应外界多种生物和非生物胁迫的一类蛋白质的总称[1-2],系统获得性抗性(systemic acquired resistance,SAR)是植物抵抗外界生物和非生物胁迫的复杂防御网络之一,因此,PR蛋白是植物产生SAR的重要指标[3-5]。目前,根据氨基酸序列的相似程度、血清学关系

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