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大豆转录因子基因GmMYB111的克隆及功能分析  
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【英文篇名】 Expression and Function Analysis of the Transcription Factor Gm MYB111 in Soybean
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【作者】 许玲; 卫培培; 张大勇; 徐照龙; 何晓兰; 黄益洪; 马鸿翔; 邵宏波;
【英文作者】 XU Ling; WEI Pei-pei; ZHANG Da-yong; XU Zhao-long; HE Xiao-lan; HUANG Yi-hong; MA Hong-xiang; SHAO Hong-bo; Institute of Biotechnology; Jiangsu Academy of Agricultural Sciences/Provincial Key Laboratory of Agrobiology;
【作者单位】 江苏省农业科学院农业生物技术研究所/江苏省农业生物学重点实验室;
【文献出处】 中国农业科学 , Scientia Agricultura Sinica, 编辑部邮箱 2015年 15期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 大豆; GmMYB111; 表达分析; 结合基序; 转录激活活性;
【英文关键词】 soybean; Gm MYB111; expression analysis; binding motif; transcriptional activation activity;
【摘要】 【目的】克隆大豆MYB转录因子基因,进行序列分析和表达模式分析,并对其功能进行鉴定。【方法】通过对盐胁迫相关的数字表达谱(DGEP)数据分析,获得一个MYB转录因子Gm MYB111;以盐胁迫处理的c DNA为模板,利用RT-PCR法分离克隆MYB基因c DNA编码序列;根据Gm MYB111蛋白序列进行同源性搜索,得到与Gm MYB111蛋白序列相似度较高的其他物种的蛋白序列;使用MEGA5.05对Gm MYB111蛋白序列及其同源序列进行多序列比对分析并构建同源物种间系统进化树;利用实时荧光定量PCR方法检测目的基因在大豆中受非生物胁迫诱导表达情况及组织特异性表达情况;利用拟南芥原生质体转化体系分析Gm MYB111的亚细胞定位情况;通过酵母杂交系统检测其转录激活活性以及体外结合活性。【结果】根据前期江苏省农业科学院农业生物技术研究所盐土农业研究室盐胁迫相关的数字表达谱(DGEP)数据获得盐胁迫响应显著上调(27倍)的Gm MYB111,利用RT-PCR方法从栽培大豆根组织中克隆该基因片段,序列比对发现其与已公布的Williams82基因组数据库序列一致,生物信息学分析表明,其编码的氨基酸序列具有MYB类...
【英文摘要】 【Objective】 A gene encoding MYB transcription factor, designated GmM YB111, was cloned, its basic biological functions and expression pattern were identified in soybean and yeast cells.【Method】A MYB transcription factor GmM YB111 was obtained from salt stress-related digital expression profiling(DGEP) data analysis. c DNA sequence of GmM YB111 was isolated and cloned using c DNA from soybean salt-treated roots by RT-PCR method. A homology search was performed using Gm MYB111protein sequence as a query, and ...
【基金】 国家自然科学基金(31101166); 国家“十二五”科技支撑计划(2011BAD35B06-4-3); 江苏省农业科技自主创新资金项目(CX(15)1005)
【更新日期】 2015-08-24
【分类号】 S565.1
【正文快照】 0引言【研究意义】植物在生长发育过程中会受到干旱、低温和高盐等非生物胁迫,这些逆境胁迫是限制植物生长的重要因子,同时也严重影响作物产量。植物中的转录因子与植物的抗逆性密切相关,当植物收到外界环境高盐、干旱、低温等非生物因素胁迫时会激发转录因子的表达,通过结合相

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