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小麦逆境胁迫相关基因TaC2DP1的克隆及表达分析  
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【英文篇名】 Cloning and Expression Analysis of A Stress-Related TaC2DP1 Gene from Wheat
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【作者】 肖瑞霞; 王新国; 夏国军; 李永春; 牛洪斌; 王翔; 尹钧; 任江萍;
【英文作者】 XIAO Rui-xia; WANG Xin-guo; XIA Guo-jun; LI Yong-chun; NIU Hong-bin; WANG Xiang; YIN Jun; REN Jiang-ping; College of Agronomy; Henan Agricultural University/National Engineering Research Centre for Wheat;
【作者单位】 河南农业大学农学院/国家小麦工程技术研究中心;
【文献出处】 中国农业科学 , Scientia Agricultura Sinica, 编辑部邮箱 2015年 08期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 小麦; C2结构域蛋白; 基因克隆; 表达分析;
【英文关键词】 wheat(Triticum aestivum); C2 domain protein; gene cloning; expression analysis;
【摘要】 【目的】克隆与逆境胁迫相关的基因,并对其序列特征、进化关系和表达特性进行分析,探讨该基因在小麦抗逆调控过程中的生物学功能,为进一步解析植物的抗逆机制提供候选基因和理论依据。【方法】以c DNA芯片数据获得的水分胁迫诱导上调表达基因EST序列为探针,对小麦EST数据库进行搜索,筛选与探针同源性在97%以上的EST序列,通过电子克隆结合RT-PCR获得该基因c DNA全长,采用生物信息学软件分析比较克隆基因的保守结构域及序列特征;采用MEGA6.0软件构建该基因的系统进化树;将测序正确的该基因片段通过Eco RⅠ和HindⅢ限制性内切酶酶切连接至原核表达载体p MAL-c2X,重组质粒转化大肠杆菌BL21,经终浓度为0.3 mmol·L-1IPTG诱导1—5 h后,用SDS-PAGE分析融合蛋白的表达;采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)分析该基因在小麦不同组织间的表达差异及其在低温、干旱、高温和ABA处理下的表达模式。【结果】成功获得小麦c DNA全长序列,命名为Ta C2DP1。该基因序列全长为1 356 bp,包含一个1 209 bp的开放阅读框(ORF),5′端非编码区50 bp,3′端非编码区97...
【英文摘要】 【Objective】The objective of this study is to clone the stress resistance-related gene, analyze its sequence features, evolutionary relationships and expression characteristics, investigate its biological function during the stress tolerance of wheat, and to provide candidate gene and a theoretical foundation for clarifying molecular mechanism of stress resistance.【Method】Using an up-regulated EST obtained by c DNA chip as a probe to search the wheat EST databases, filter out the ESTs sequences with the homo...
【基金】 国家转基因生物新品种培育重大专项(2014ZX0800205B-003)
【更新日期】 2015-05-06
【分类号】 S512.1
【正文快照】 0引言【研究意义】小麦是世界上重要的粮食作物之一,干旱、高温和低温等是影响小麦生长发育的主要非生物逆境胁迫因子[1-2]。因此,研究小麦受逆境胁迫的相关基因,分离克隆并探讨其对非生物胁迫响应的调控机制,对小麦的遗传改良具有重要意义[3-4]。【前人研究进展】植物在干旱、

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