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瑞替加滨合成路线图解  
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【英文篇名】 Graphical Synthetic Routes of Retigabine
【下载频次】 ★★★★
【作者】 孙志嘉; 周碚; 王硕冰; 张国刚;
【英文作者】 SUN Zhijia; ZHOU Bei; WANG Shuobing; ZHANG Guogang; Harbin Pharmaceutical Group Co.; Ltd.; College of Chemistry and Pharmaceutical Engineering; Hebei University of Science and Technology; Hebei Research Center of Pharmaceutical and Chemical Engineering;
【作者单位】 哈药集团制药总厂; 河北科技大学化学与制药工程学院; 河北科技大学河北省药物化工工程技术研究中心;
【文献出处】 中国医药工业杂志 , Chinese Journal of Pharmaceuticals, 编辑部邮箱 2015年 11期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【摘要】 <正>瑞替加滨(retigabine,1),化学名为[2-氨基-4-[[(4-氟苯基)甲基]氨基]苯基]氨基甲酸乙酯,是英国葛兰素史克和加拿大Valeant公司共同研发的一种新型神经元钾通道开放剂[1]。该药可作用于神经元的电压门控钾离子通道(KCNQ),调节M型钾电流,促使钾离子外流,使静息膜电位超极化,抑制动作电位的产生,从而降低神经细胞的兴奋性,呈现抗癫痫效应[2]。1已于2011年3和6月分别
【基金】 河北省自然科学基金资助项目(H2014208118); 河北省高等学校科学技术研究项目(Z2015197)
【更新日期】 2015-12-21
【分类号】 R914
【正文快照】 瑞替加滨(retigabine,1),化学名为[2-氨基-4-[[(4-氟苯基)甲基]氨基]苯基]氨基甲酸乙酯,是英国葛兰素史克和加拿大Valeant公司共同研发的一种新型神经元钾通道开放剂[1]。该药可作用于神经元的电压门控钾离子通道(KCNQ),调节M型钾电流,促使钾离子外流,使静息膜电位超极化,抑制?

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