郑州地区急性冠脉综合征PCI患者氯吡格雷基因多态性分布

【摘要】 目的探讨郑州地区急性冠脉综合征并首次行PCI(经皮冠状动脉介入治疗)术患者氯吡格雷的基因多态性。方法连续登记234例2013年10月~2014年8月入院的郑州地区急性冠脉综合征首次行PCI术患者。采用Sanger测序法分析CYP2C19基因特征,了解郑州地区人群基因多态性的差异。结果结合血小板聚集率,203例为氯吡格雷剂量正常组,占86.8%,31例为氯吡格雷抵抗组,占13.2%,氯吡格雷抵抗组换用替格瑞洛抗血小板治疗,随访3~12个月无血栓事件发生。结论郑州地区氯吡格雷CYP2C19*2/*3基因多态性与氯吡格雷抵抗有一定关系。CYP2C19*2/*3野生型纯合子及单突变杂合子可服用正常剂量氯吡格雷,CYP2C19*2/*3单突变纯合子或双突变杂合子需要换用替格瑞洛抗血小板治疗。更多还原