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吡格列酮对尿毒症ApoE~(-/-)小鼠调节性和效应T细胞平衡的影响  
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【英文篇名】 Effect of pioglitazone on balance of regulatory and effector T cells of uremic apolipoprotein E knockout mice in vitro
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【作者】 申燕; 肖嫣; 王丽君; 赵艳; 田雨灵; 梁潇; 尹爱萍;
【英文作者】 SHEN Yan; XIAO Yan; WANG Li-jun; ZHAO Yan; TIAN Yu-ling; LIANG Xiao; YIN Ai-ping; Department of Nephrology; Center of Nephrology; The First Affiliated Hospital; Medical School of Xi; an Jiaotong University; Department of Cardiovascular Medicine; Key Laboratory of Ministry of Education for Environment and Genes Related to Diseases; Xi’an Jiaotong University;
【作者单位】 西安交通大学医学院第一附属医院肾病中心肾内科; 西安交通大学医学院第一附属医院心内科; 西安交通大学环境与疾病相关基因教育部重点实验室;
【文献出处】 中国病理生理杂志 , Chinese Journal of Pathophysiology, 编辑部邮箱 2015年 05期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 吡格列酮; 过氧化物酶体增殖物激活受体γ; 尿毒症; 调节性T细胞; 效应T细胞;
【英文关键词】 Pioglitazone; Peroxisome proliferator-activated receptor γ; Uremia; Regulatory T cells; Effector T cells;
【摘要】 目的:观察吡格列酮对体外培养的有或无斑块特异性抗原氧化低密度脂蛋白(ox LDL)刺激的尿毒症Apo E-/-小鼠调节性和效应T细胞(Treg/Teff)水平和功能相关因子的影响及可能机制。方法:通过两步外科手术法建立尿毒症Apo E-/-小鼠的动物模型,以不同浓度吡格列酮(2μmol/L和20μmol/L)及PPARγ拮抗剂GW9662(5μmol/L)对有或无ox LDL(2 mg/L)刺激的尿毒症模型鼠脾细胞作用12 h后,流式细胞术检测CD4+CD25+Foxp3+Treg及IFN-γ+CD4+Teff细胞水平,实时荧光定量PCR检测Foxp3及IFNγ的mRNA表达。结果:ox LDL体外诱导尿毒症Apo E-/-小鼠脾细胞Treg/Teff失衡。吡格列酮上调ox LDL抑制下的Treg及Foxp3的表达,此作用不能被GW9662拮抗;下调有或无ox LDL刺激下Teff及IFNγ的表达,此作用可被GW9662拮抗。结论:oxLDL体外诱导尿毒症模型鼠Treg/Teff失衡,吡格列酮通过PPARγ非依赖/依赖机制调整Treg/Teff失衡。
【英文摘要】 AIM: To investigate the effects of pioglitazone on the quantity and function-related factors of regulatory and effector T cells( Treg and Teff) of uremic apolipoprotein E knockout mice in vitro with or without the stimulation of atherosclerotic plaque-specific antigen oxidized low-density lipoprotein( ox LDL). METHODS: Uremic apolipoprotein E knockout mouse model was established by 2-step surgical procedure. After intervention with different concentrations( 2μmol /L and 20 μmol /L) of pioglitazone and PPARγ...
【基金】 国家自然科学基金资助项目(No.81200541); 中央高校基本科研业务费专项资金(No.xjj2012065)
【更新日期】 2015-06-08
【分类号】 R692.5
【正文快照】 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是终末期肾病患者最常见的心血管并发症之一,且其病变进展快、范围广,已成为影响终末期肾病患者预后的重要因素[1]。但迄今为止,其发病机制仍不十分清楚,传统的抗AS治疗药物效果不佳。多数学者认为AS是血管壁的慢性炎症反应,T细胞亚群的活化和

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