X-连锁慢性肉芽肿病1例并文献复习

【摘要】 <正>慢性肉芽肿病(CGD)是一种少见的原发性免疫缺陷病,其主要临床特征为慢性化脓性感染和肉芽肿形成[1]。因该病发病率低且无特异性临床表现,故容易误诊。本文整理了本院收治1例X-CGD患儿资料,并检索国内相关文献,对该病的临床特点、诊断与治疗经验总结分析,现报道如下。1临床资料1.1一般资料患儿,男,2岁零6个月。因"反复皮肤感染、发热、咳嗽、腹泻2年余"于2012年6月10日入更多还原