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表达US3基因腺病毒载体下调CTL和NK细胞对其转染肝细胞杀伤活性的影响  
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【英文篇名】 Attenuation on cytotoxic activities of T lymphocytes and NK cells against transgened hepatic cells by a recombinant adenovirus vector expressing US3 gene
【下载频次】 ★★
【作者】 王鹏; 李玲; 阚全程; 潘雪; 余祖江; 张振香; 冯婷;
【英文作者】 WANG Peng; LI Ling; KAN Quan-cheng; PAN Xue; YU Zu-jiang; ZHANG Zhen-xiang; FENG Ting; Basic Department; Nursing School of Zhengzhou University; Department of Palliative Care and Hospice Care; the Ninth People's Hospital of Zhengzhou; Department of Infection; the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University;
【作者单位】 郑州大学护理学院基础教研室; 郑州市第九人民医院姑息治疗暨安宁疗护病区; 郑州大学第一附属医院感染科;
【文献出处】 西安交通大学学报(医学版) , Journal of Xi'an Jiaotong University(Medical Sciences), 编辑部邮箱 2015年 05期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 免疫逃逸; 重组腺病毒; US3; 细胞毒性T淋巴细胞(CTL); 自然杀伤细胞(NK);
【英文关键词】 immune evasion; recombinant adenovirus vector; US3; cytotoxic T lymphocyte; natural killer cell;
【摘要】 目的研究表达US3基因重组腺病毒载体对其转染肝细胞介导的免疫逃逸活性。方法首先构建表达US3基因腺病毒载体,扩增纯化后转染HL-7702肝细胞,利用细胞毒性T细胞(CTL)杀伤实验和自然杀伤细胞(NK)杀伤实验,检测表达US3基因重组腺病毒载体的免疫活性。结果表达US3基因的重组腺病毒r-US3成功构建,r-US3能够明显降低CTL和NK细胞对转染肝细胞的杀伤活性。结论表达US3基因腺病毒载体在一定程度上能够介导转染肝细胞的免疫逃逸,降低机体免疫系统对转染肝细胞的排斥反应。
【英文摘要】 Objective To investigate the activity of immune evasion induced by a recombinant adenovirus vector expressing US3 gene in HL-7702 hepatic cells with transferred gene.Methods We first constructed an adenovirus vector expressing US3 gene and transferred it into HL7702 hepatic cells.Then immunological activities of US3 were determined by testing outivities of T lymphocytes(CTL)and natural killer(NK)cells.Results r-US3 and r-Track were successfully constructed.r-US3 could attenuate the activities of CTL and NK ...
【基金】 河南省科技厅项目(No.122300410338,132102310138); 河南省教育厅自然科学基金项目(No.12A310010); 河南省卫生厅“5451”项目(No.201201065); 国家留学基金委项目(No.201207045015); 河南省骨干教师项目(No.2011GGJS-013); 郑州市科技局项目(No.10PTGS484-7,121PPTGG507-22)~~
【更新日期】 2015-09-22
【分类号】 R392
【正文快照】 肝细胞移植(hepatocyte transplantation,HT)是从20世纪70年代开始发展起来的一项细胞工程技术,是将正常成年的或不同发育阶段的肝细胞、肝潜能细胞、基因修饰型肝细胞以及相关的肝脏生长刺激因子,在一定条件下通过不同途径,将其移植到受体适当的靶位,使之在相应的部位定居、存

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