奥拉西坦对新生大鼠脑损伤中NFs蛋白的相关研究

【摘要】 目的制备HIBD模型,应用神经细胞营养剂—奥拉西坦,探讨其对神经再生、修复及其可能的机制,同时观察HIBD后神经微丝蛋白(NFs)的动态变化。方法经乙醚麻醉新生7日wistar大鼠(相当于人类新生儿期)后,于颈部正中切口,分离结扎左侧颈总动脉,动物休息静止2h,放入含有8%氧气和92%氮气的密闭容器持续2h,制备成HIE模型。将缺血缺氧后出现左旋或夹尾左旋者纳入试验。随机共分为3组,雌雄不限,体重在13-15g,每组25只。(1)空白组:分离左侧颈总动脉后下置线,不结扎,不缺氧。(2)模型组:制备大鼠缺血缺氧性脑损伤模型后立即腹腔注射生理盐水0.1m L/只。(3)治疗组:造模成功后立即腹腔注ORS 100mg/kg。所有动物于6h,12h,24d,36h,后断头取脑,通过免疫组化方法检测各时间点NFs的表达情况。结果免疫组化结果:通过免疫组化分析各组比较,可见治疗组NT-3表达最多,模型组表达次之,空白组表达最少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论证明奥拉西坦的神经保护作用,及NFs在新生儿缺氧缺血性脑损伤中发挥的作用。更多还原