【摘要】 <正>先天性心脏病左冠状动脉异位起源于肺动脉（left coronary artery from the pulmonary artery,ALCAPA）又称为BlandWhite-Garland综合征,是一种罕见的疾病,分为成人型（90%）及婴儿型（10%）2类,婴儿型患者往往早期死于严重的心肌缺血和心功能不全,而成人型ALCAPA患者猝死的发生率非常高^[1-2]。过去由于ALCAPA仅能通过传统的冠状动脉造影术做出诊断,故对其做出早期确诊较为困难,近年来,随着检查设备及检查技术的迅速发展,尤其是配合心电门控技术的多排螺旋CT及高场MRI的快速发展,使得该病能够得到早期、全面、快捷、准确的诊断。更多还原