奥美拉唑在不同CYP2C19基因型幽门螺旋杆菌感染胃溃疡患者体内的药代动力学及药效学观察

【摘要】 目的观察奥美拉唑在不同CYP2C19基因型幽门螺旋杆菌感染胃溃疡患者体内的药代动力学及药效学。方法幽门螺旋杆菌感染的胃溃疡患者100例,根据CYP2C19主要基因型将其分为CYP2C19*1型组和CYP2C19*2型组各50例。两组患者均接受奥美拉唑治疗,比较两组奥美拉唑药时曲线下面积(AUC)、药物半衰期(T1/2)、药—时曲线的最高点称峰浓度(Cmax)和血浆药物达峰时间(Tmax)、抑酸起效时间(达到p H≥4所需时间)、抑酸持续时间(p H≥4持续时间)、幽门螺旋杆菌根治率。结果 CYP2C19*1型组、CYP2C19*2型组AUC分别为(1 059.8±159.9)、(1 251.1±235.9)ng/(m L·h),Cmax分别为(300.5±25.9)、(263.7±33.5)ng/m L,Tmax分别为(2.7±0.60)、(2.3±0.3)h,T1/2分别为(1.7±0.4)、(2.4±0.7)h,抑酸起效时间分别为(126.4±64.4)、(98.5±59.9)min,抑酸持续时间分别为(258.8±88.9)、(315.3±75.8)min,幽门螺旋杆菌根除率分别为70.0%、94.0%,两组比较,P均<0.05。结论较CYP2C19*1基因型,奥美拉唑在CYP2C19*2基因型幽门螺旋杆菌感染胃溃疡患者体内代谢快,有效时间长,幽门螺旋杆菌根除率高。更多还原