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胃炎性肌纤维母细胞肿瘤的临床病理观察  
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【英文篇名】 Primary gastric inflammatory myofibroblastic tumor: a clinicopathologic study
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【作者】 刘毅强; 徐丹; 黄小征; 周立新; 薛卫成;
【英文作者】 LIU Yi-qiang; XU Dan; HUANG Xiao-zheng; ZHOU Li-xin; XUE Wei-cheng; Department of Pathology; Peking University Cancer Hospital & Institute; Key Laboratory of Carcinogenesis and Translational Research/Ministry of Education; the People's Hospital of Songzi City;
【作者单位】 北京大学肿瘤医院; 北京市肿瘤防治研究所病理科/恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室; 湖北省松滋市人民医院病理科;
【文献出处】 临床与实验病理学杂志 , Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology, 编辑部邮箱 2015年 02期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 胃肿瘤; 炎性肌纤维母细胞肿瘤; 临床病理; 鉴别诊断;
【英文关键词】 gastric neoplasms; inflammatory myofibroblastic tumor; clinicopathology; differential diagnosis;
【摘要】 目的探讨胃炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对4例胃IMT进行免疫组化和原位杂交检测,并复习相关文献。结果 4例胃IMT中男性2例,女性2例,年龄21~51岁,肿瘤直径1.5~6.5 cm。镜下见肿瘤由多少不等的梭形肿瘤细胞及淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞构成,伴有黏液样或胶原化间质,甚至可出现钙化及骨化。大部分肿瘤细胞形态温和,部分细胞轻度不典型性,核分裂象1~2个/10 HPF。免疫表型:4例SMA均阳性,2例ALK阳性,1例CD34局灶阳性,S-100、desmin、CD68、CD117和DOG1均阴性。4例胃IMT患者随访24~66个月,均无复发及转移。结论胃IMT是一种比较少见的具有独特病理学改变的交界性肿瘤,需与多种梭形细胞肿瘤相鉴别,少数病例具有复发倾向及恶变潜能。
【英文摘要】 Purpose To investigate the clinicopathologic features,diagnosis and differential diagnosis of primary gastric inflammatory myofibroblastic tumor( IMT). Methods Four cases of gastric IMTs were studied by clinicopathologic analysis,immunohistochemistry and in situ hybridization,and the related literature was reviewed. Results In four cases there are two males and two females,age range from 21 to 51 years old,and tumor size ranged from 1. 5 to 6. 5 cm in the greatest dimension. Histologically,these tumors were...
【更新日期】 2015-04-07
【分类号】 R735.2
【正文快照】 炎性肌纤维母细胞肿瘤(imflammatory myofibro-blastic tumor,IMT)是一种特殊类型的肿瘤,由梭形肌纤维母细胞和纤维母细胞以及浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎症细胞构成[1,2]。IMT好发于儿童和青少年,平均发病年龄10岁,各个年龄段均可发生,女性稍多见。IMT表现为交界性的?

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