目的探讨BIOMED-2标准化基因重排克隆性分析系统对原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的检出率及应用价值。方法采用BIOMED-2系统引物对29例PCNSL、10例淋巴结反应性增生病变,进行Ig/TCR基因重排的克隆性分析。结果 29例PCNSL中,BIOMED-2系统引物组合检测出27例克隆性重排,其中Ig克隆性重排26例(B细胞性淋巴瘤),另1例检测出TCR克隆性重排(T细胞性淋巴瘤),检出率为93.1%,10例淋巴结反应性增生病变均未见克隆性重排,其检测特异性为100%。结论 PCNSL是一种少见的高侵袭性结外非霍奇金淋巴瘤,利用BIOMED-2系统的Ig/TCR基因重排分析系统可对PCNSL的定性及分类提供客观性手段。
【基金】
国家自然科学基金(51374068)
【更新日期】
2015-03-10
【分类号】
R739.41
【正文快照】
摘要:目的探讨BIOMED-2标准化基因重排克隆性分析系1材料与方法统对原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervoussystem lymphoma,PCNSL)的检出率及应用价值。方法采1.1材料收集沈阳军区总医院病理科1998~2012年诊用BIOMED-2系统引物对29例PCNSL、10例淋巴结反应性断的PC
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