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P311与肾间质纤维化的相关性研究进展
【摘要】 <正>P311是Studler等于1993年首次在胚胎大鼠的脑组织中发现,其广泛表达于体内的多种细胞[1]。P311参与组织修复、瘢痕形成、成纤维细胞向肌成纤维细胞分化,亦参与肝纤维化的进展。肾间质纤维化是各种肾脏疾病进展至终末期肾脏病的共同途径及主要病理变化,转化生长因子-β1(TGF-β1)是调节肾小管间质纤维化进展的关键细胞因子。在烧伤创面成熟期P311可以下调或抑制TGF-β1、转化生长因子-β2(TGF-β2)等表达[2],从而抑制烧伤组织的纤维化,防止其瘢痕的生成。在IgA肾病患者中,P311可
- 【文献出处】 浙江临床医学 ,Zhejiang Clinical Medical Journal , 编辑部邮箱 ,2015年08期
- 【分类号】R692