进一步认识运动神经元病/肌萎缩侧束硬化的病程进展

【摘要】 <正>运动神经元病(motor neuron disease,MND)的流行病学、临床、诊断标准、治疗、各种致病基因等研究已相当广泛[1],但对MND的疾病严重度分级尚无提出意见。本研究组认为有必要对肌萎缩侧束硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的严重程度进行分级。Ⅰ期:延髓功能不受影响;单肢或多肢无力,局限肌萎缩,有或无"肉跳"。Ⅱ期:流涎、饮水有咳/构音略含糊;单肢或多更多还原