瑞芬太尼复合羟考酮分娩镇痛临床研究

【摘要】 目的探讨瑞芬太尼复合羟考酮静脉自控分娩镇痛效果、对产妇的影响和不良反应。方法选择孕20³0周各种原因需中止妊娠产妇,ASAⅠ^Ⅱ级,随机分瑞芬太尼联合羟考酮组（R组）和单纯瑞芬太尼组（C组）,各30例。R组羟考酮在1²min内缓慢推注给药2¹0mg,每4h一次,瑞芬太尼配制20μg/m L,背景剂量0.01⁰.05μg/（kg·min）,团注量0.4μg/kg,锁定时间5min;C组为单纯瑞芬太尼,用药同R组。记录两组产妇的平均动脉压（AMP）、呼吸（RR）、血氧饱和度（SPO₂）、NRS评分、Ramsay评分。结果 R组NRS评分平均在1左右,与C组比较有统计学差异（P<0.05）;Ramsay评分R组多数安静、合作、听从指令与C组比较有统计学差异（P<0.05）;AMP、RR、SPO₂、R组与C组比较无统计学意义（P>0.05）。结论瑞芬太尼复合羟考酮静脉自控可提供更有效舒服的分娩镇痛,不增加产妇的不良反应。更多还原