阿立哌唑缓释微球的制备及体外释放特性的研究-中国学术期刊网络出版总库

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阿立哌唑缓释微球的制备及体外释放特性的研究

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【英文篇名】	Preparation of Aripiprazole sustained-release microspheres and study on its in vitro release characteristics
【下载频次】	★★★★★
【作者】	李璐; 李万玉; 张涛;
【英文作者】	LI Lu; LI Wan-yu; ZHANG Tao; School of Pharmacy; Chongqing Medical University; Fuan Pharmaceutical Group Chongqing Lybon Pharm Teh Co.; Ltd.;
【作者单位】	重庆医科大学药学院; 福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司;
【文献出处】	华西药学杂志 , West China Journal of Pharmaceutical Sciences, 编辑部邮箱 2015年 03期期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊中国期刊方阵 CJFD收录刊
【中文关键词】	阿立哌唑; 微球; 聚乳酸-羟基乙酸共聚物; 缓释; 乳化-溶剂挥发法; 正交试验; 体外释放度;
【英文关键词】	Aripiprazole; Microspheres; PLGA; Sustained-release; Emulsion-solvent evaporation method; Orthogonal experiments; In vitro release rate;
【摘要】	目的制备阿立哌唑聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球并考察其体外释放特性。方法采用乳化-溶剂挥发法制备阿立哌唑缓释微球,通过正交试验优选最佳处方与制备工艺,并考察其载药量、包封率、粒径、形态和体外释放度。结果所得微球的载药量为20.28%±0.38%,包封率为81.12%±0.02%,平均粒径为19.38μm,形态圆整,30 d的体外累积释放度达88.73%。结论所得阿立哌唑缓释微球形态圆整,载药量与包封率较高,具较好的缓释效果。
【英文摘要】	OBJECTIVE To prepare Aripiprazole polylactic-co-glycolic acid( PLGA) sustained-release microspheres and study on its release in vitro. METHODS PLGA microspheres loading Aripiprazole were prepared by emulsion-solvent evaporation method.The optimum preparation was selected with orthogonal experiments. The indicators were evaluated using loading efficiency,entrapment efficiency,particle size,morphology and the in vitro release characteristics. RESULTS The drug loading was 20. 28% ± 0. 38%,and the encapsulation...
【更新日期】	2015-07-08
【分类号】	R943
【正文快照】	CLC number:R94 Document code:A Article ID:1006-0103(2015)03-0276-04阿立哌唑(Aripiprazole,Ari)为二氢喹啉酮类抗精神病药,不良反应小,临床上用于治疗精神分裂、抑郁、强迫、老年性痴呆与抽动障碍等症[1]。治疗精神病需长期用药,而精神病患者经常拒服、漏服药物,影响治疗?

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