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【英文篇名】 |
Enhanced Fermentation of Klebsiella Pneumoniae Using Dielectric Barrier Discharge Plasma under Atmospheric Pressure |
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【下载频次】 |
★★★ |
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【作者】 |
董晓宇;
刘婷婷;
窦少华;
唐乾;
袁玉莲;
王晓辉;
王仁军;
焦鑫艳;
郭相金; |
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【英文作者】 |
DONG Xiao-yu;
LIU Ting-ting;
DOU Shao-hua;
TANG Qian;
YUAN Yu-lian;
WANG Xiao-hui;
WANG Ren-jun;
JIAO Xin-yan;
GUO Xiang-jin;
School of Life Science and Biotechnology;
Dalian University;
Dalian University of Technolgoy; |
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【作者单位】 |
大连大学生命科学与技术学院;
大连理工大学生命科学与技术学院; |
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【文献出处】 |
高校化学工程学报
, Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities, 编辑部邮箱
2015年 04期
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊 中国期刊方阵 CJFD收录刊 |
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【中文关键词】 |
强化发酵;
大气压冷等离子体;
克雷伯氏菌;
1;
3-丙二醇; |
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【英文关键词】 |
enhanced fermentation;
cold plasma at atmospheric pressure;
Klebsiella pneumoniae;
1;
3-propanediol; |
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【摘要】 |
大气压空气介质阻挡放电等离子体作为一种新型强化微生物发酵方法,用于克雷伯氏菌发酵生产1,3-丙二醇。采用气相色谱法检测1,3-丙二醇浓度;用紫外-可见分光光度计检测代谢关键酶活性;采用荧光分光光度计检测细胞膜通透性。考察不同等离子体处理时间对克雷伯氏菌接种体在2%、4%和6%甘油浓度种子培养基中揺瓶发酵的影响。结果表明,等离子体处理4 min接种体在6%甘油浓度种子培养基中揺瓶发酵,1,3丙二醇浓度达到最大值17.2 g?L-1,比对照组提高89%(9.1g?L-1)。甘油脱氢酶比活性0.19 U?mg-1,甘油脱水酶比活性10.9 U?mg-1,1,3-丙二醇氧化还原酶比活性0.65 U?mg-1,比对照组(0.04,9.2和0.09 U?mg-1)分别提高4.8倍,18%和7倍。6%甘油浓度间歇发酵,等离子体组1,3-丙二醇浓度和生产强度分别为24.6 g?L-1和1.23 g?(L?h)-1,均比对照组提高56%;转化率0.54 mol?mol-1,与对照组相近(0.53 mol?mol-1)。在间歇发酵过程中,等离子体处理组菌体细胞膜通透性显著高于对照组。4%甘油浓度批式流加发酵,等离子体组1,3-丙... |
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【英文摘要】 |
Dielectric barrier discharge(DBD) plasma under atmospheric pressure is considered as a novel approach to enhance microbial fermentation. In this study, DBD plasma was used to improve Klebsiella pneumoniae fermentation for 1,3-propanediol(1,3-PD) production. The concentration of 1,3-PD was determined by gas chromatography, the key enzyme activities were analyzed using UV-visible spectrophotometer, and the cell membrane permeability was detected by fluorescence spectroscopy. The effects of plasma exposure tim... |
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【基金】 |
国家自然科学基金(21246012;21306015;21476032);
辽宁省自然科学基金(201202006) |
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【更新日期】 |
2015-09-09 |
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【分类号】 |
TQ923 |
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【正文快照】 |
1前言工业微生物发酵是微生物利用可再生能源作为底物,生产人类所需要的目标产物。由于其对解决能源匮乏和生态环境问题起到积极作用,近年倍受关注。但是,在微生物发酵过程中往往存在底物利用率低和多种代谢产物的多元抑制等问题,从而造成菌种生产能力下降[1]。因此,如何提高菌 |
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