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肺泡蛋白沉积症合并淋巴瘤1例追踪观察

Track observation of pulmonary alveolar proteinosis combined lymphoma:one case report

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【摘要】 <正>肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种少见的肺部弥漫性疾病[1],以前报导较少,近年来逐渐增多,但PAP合并淋巴瘤少见[2~4],资料完整的长期影像学追踪观察病例更罕见报导。我们系统追踪观察了经病理证实的PAP合并淋巴瘤1例,现报道如下。患者男,63岁。1998年3月6日因咳嗽,咳白色泡沫痰或少许粘痰半年,活动后(如上楼)气促半月,抗炎治疗效不

  • 【文献出处】 医学影像学杂志 ,Journal of Medical Imaging , 编辑部邮箱 ,2014年07期
  • 【分类号】R563.9;R730.44
  • 【被引频次】1
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