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大白菜CMS雄性不育发生相关基因的克隆与分析  
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【英文篇名】 Clone and analysis of CMS related gene of heading Chinese cabbage
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【作者】 许小勇; 孙希禄; 方智远; 张鲁刚;
【英文作者】 XU Xiao-yong; SUN Xi-lu; FANG Zhi-yuan; ZHANG Lu-gang; State Key Laboratory of Crop Stress Biology for Arid Area; Key Laboratory of Horticulture Plant Biology and Germplasm Create in Northwest China; Ministry of Agriculture; College of Horticulture; Northwest A&F University; Shanxi Agricultural University; Institute of Vegetables and Flowers; Chinese Academy of Agricultural Sciences(CAAS);
【作者单位】 西北农林科技大学旱区作物逆境生物学国家重点实验室; 农业部西北地区园艺作物生物学与种质资源创新重点实验室; 园艺学院; 山西农业大学园艺学院; 中国农业科学院蔬菜花卉研究所;
【文献出处】 西北农林科技大学学报(自然科学版) , Journal of Northwest A & F University(Natural Science Edition), 编辑部邮箱 2014年 12期  
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【中文关键词】 大白菜; 细胞质雄性不育; 基因表达与克隆; 信息学分析;
【英文关键词】 Brassica rapa subsp.Pekinensis; cytoplasmic male sterility; gene expression and clone; bioinformatic analysis;
【摘要】 【目的】筛选和克隆与大白菜CMS雄性不育相关的应答基因。【方法】以大白菜不育系06J45和恢复系01S325-1为材料,利用cDNA-AFLP方法从F2S5群体不育株和可育株花蕾中筛选分离差异表达基因,通过RACE技术对该差异表达基因进行克隆,对基因序列进行生物信息学分析,并利用qRT-PCR定量分析不育株和可育株花蕾发育过程中基因表达的变化。【结果】在F2S5可育株花蕾cDNA混合池中扩增出1条特异表达条带,通过3′RACE和5′RACE克隆得到相应的BrUP基因,全长1 407bp,编码403个氨基酸残基。生物信息学分析表明,BrUP基因与大白菜Bra007268基因序列相近,由6个外显子和5个内含子组成,与拟南芥未知功能基因AT3G56750同源,一致性达90%。保守结构域分析表明,BrUP基因可能是1个具有跨膜结构的O-型岩澡糖基转移酶基因,主要功能是进行糖基化修饰。qRT-PCR定量发现,BrUP只在花蕾发育早中期表达,且在大白菜不育株花蕾发育早期其表达量显著性下调。【结论】成功筛选克隆获得1个与大白菜雄性不育发生相关的功能未知基因BrUP。
【英文摘要】 【Objective】This study aimed to screen and clone cytoplasmic male sterility(CMS)related gene of heading Chinese cabbage.【Method】The cDNA-AFLP technology was used to screen and identify differentially expressed gene from male sterile flower bud and male fertile flower bud deprived from the hybrids of male sterile line 06J45 and its restorer line 01S325-1.Then RACE was used to clone the selected gene,the bioinformatics analysis was done to analyze its sequence and qRT-PCR was used to detect its expression.【Res...
【基金】 国家自然科学基金项目(30871717); 2012-2014年陕西省科技统筹创新工程计划项目“优势蔬菜种质资源创新与高效制种技术研究”; 西北农林科技大学院士学术活动专项
【更新日期】 2015-01-16
【分类号】 S634.1
【正文快照】 植物雄性不育是植物花发育过程中所产生的雄蕊异常现象,一些关键基因的表达异常或者功能缺失均能诱导雄性不育的发生,许多雄性不育相关基因已经被克隆[1]。通过比较不育株和可育株的基因表达,筛选异常表达基因,进而克隆基因并研究其功能,对于深入了解植物雄性不育发生的分子机?

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