节点文献
肌萎缩侧索硬化干细胞治疗研究进展
【摘要】 <正>肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种成年起病的致死性的慢性进行性神经变性疾病,临床上肢体和延髓的上、下运动神经元损害并存。除利鲁唑(riluzole)可延长存活时间数月外,目前尚无其他确切有效的临床治疗方法,患者诊断后平均存活期2.5~5.0年,最终死于呼吸衰竭。鉴于ALS的确切发病和进展的机制尚不明确,针对性靶向治疗的研究至今难以取
- 【文献出处】 临床和实验医学杂志 ,Journal of Clinical and Experimental Medicine , 编辑部邮箱 ,2014年16期
- 【分类号】R744.8
- 【被引频次】2
- 【下载频次】191