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C群流行性脑膜炎球菌多糖分批发酵动力学模型的建立  
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【英文篇名】 Establishment of batch fermentation kinetics model of polysaccharide of N.meningitidis group C
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【作者】 夏永; 王斌; 王公孝; 李应伟; 王智杰; 王学林; 许蓉华; 邓雪莲; 熊慧玲;
【英文作者】 XIA Yong; WANG Bin; WANG Gong-xiao; LI Ying-wei; WANG Zhi-jie; WANG Xue-lin; XU Rong-hua; DENG Xue-lian; XIONG Hui-ling; Chengdu Institute of Biological Products Co.; Ltd;
【作者单位】 成都生物制品研究所有限责任公司;
【文献出处】 中国生物制品学杂志 , Chinese Journal of Biologicals, 编辑部邮箱 2014年 11期  
期刊荣誉：ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 C群流行性脑膜炎球菌; 多糖; 发酵; 动力学模型;
【英文关键词】 N.meningitidis group C; Polysaccharide; Fermentation; Kinetics model;
【摘要】 目的建立C群流行性脑膜炎球菌多糖50 L罐分批发酵动力学模型,为实现对C群流行性脑膜炎球菌多糖发酵过程的工艺控制、优化及其放大提供理论依据。方法利用分批发酵的数据,以Logistic方程建立菌体生长动力学模型,以Leudedeking-Piret微分方程建立产物合成动力学模型,以底物消耗的物料平衡方程建立底物消耗的动力学模型,并应用Origin软件进行模型拟合,获得3个模型的参数。结果菌体的最大比生长速率(μmax)为0.731 2 h-1,最大菌体浓度(Xmax)为3.949 5 g/L,与菌体生长速率关联的产物合成常数(a)为0.004 97 g/(L·h),与菌体浓度关联的产物合成浓度(β)为0.015 44 g/(L·h),菌体对底物的得率(Yx)为1.905 2 g/g,产物对底物的得率(Yp)为0.130 1 g/g,菌体的维持因子(m)为1.070 1。结论建立的动力学模型能较好地反映C群流行性脑膜炎球菌多糖分批发酵过程中菌体生长、C群多糖合成和基质消耗的的变化规律。
【英文摘要】 Objective To establish the kinetics model to describe the polysaccharide batch fermentation by N. meningitidis group C,and provide a theoretical basis for control,optimization and scale-up of process of polysaccharide fermentation of N. meningitidis group C. Methods Cell growth model was established by Logistic equation,while polysaccharide biosynthesis model by Leudedeking-Piret equation and consumptic model of substrate by equation of substrate balance. The parameters of models were calculated by using Or...
【基金】 国家“重大新药创制”科技重大专项(2013ZX09402302-213)
【更新日期】 2015-01-16
【分类号】 R515.2
【正文快照】 细菌性脑膜炎是危及人类生命的严重疾病,主要由脑膜炎奈瑟球菌(脑膜炎球菌)引起。根据荚膜多糖在化学和血清学上的不同,脑膜炎球菌可分为若干群,其中A、C、Y、W135群是常见的致病菌。脑膜炎球菌除可引起细菌性脑膜炎外,还可引起败血症,是一类危害性极大的致病菌。脑膜炎球菌荚?

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