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淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、细小脲原体多重荧光定量PCR检测方法的建立及临床应用  
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【英文篇名】 Development and clinical application of multiple fluorescent quantitative PCR methods for simultaneous detection of Neisseria agonorrhoeae, Chlamydia trachomatis and Ureaplasma parvum
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【作者】 程鹏飞; 唐景峰; 程弘夏; 刘绪; 王业富;
【英文作者】 CHENG Peng-fei; TANG Jing-feng; CHENG Hong-xia; LIU Xu; WANG Ye-fu; Department of Laboratory Medicine; Wuhan University Hospital;
【作者单位】 武汉大学医院检验科; 基因诊断与肿瘤个性化治疗湖北工程研究中心; 武汉百泰基因工程有限公司; 武汉大学病毒学国家重点实验室; 武汉理工大学华夏学院化学与制药工程系;
【文献出处】 中国生物制品学杂志 , Chinese Journal of Biologicals, 编辑部邮箱 2014年 01期  
期刊荣誉：ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 淋病奈瑟菌; 沙眼衣原体; 细小脲原体; 多重荧光定量PCR;
【英文关键词】 Neisseria agonorrhoeae(NG); Chlamydia trachomatis(CT); Ureaplasma parvum(UP); Multiplex fluorescent quantitative PCR;
【摘要】 目的建立淋病奈瑟菌(Neisseria agonorrhoeae,NG)、沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)、细小脲原体(Ureaplasma parvum,UP)多重荧光定量PCR(fluorescent quantitative PCR,FQ-PCR)检测方法。方法选择NG保守基因porA、解脲支原体(Ureaplasma urealytieum,UU)保守基因ure及CT保守基因trp作为目标检测基因,设计引物及TaqMan探针,制备重组质粒标准品,绘制标准曲线,建立多重FQ-PCR检测方法,并验证其敏感性、特异性及重复性。用建立的方法对203份泌尿生殖道感染NG、CT、UP的临床样本进行同步检测,并与单重FQ-PCR法、常规PCR法及基因测序结果进行比较。结果重组质粒标准品经双酶切及测序鉴定,证明构建正确;建立的标准曲线起始DNA拷贝数与Ct值之间的线性关系良好,相关系数为0.998~1.000;该方法检测NG、CT和UP的灵敏度均可达102copies/ml,检测范围可达109~102copies/ml,相关系数分别为1.000、0.999和0.995;不与生殖道其他菌群...
【英文摘要】 Objective To develop a multiple fluorescent quantitative PCR(FQ-PCR)method for simultaneous detection of Neisseria agonorrhoeae(NG),Chlamydia trachomatis(CT)and Ureaplasma parvum(UP). Methods The conserved genes porA of NG,ure of Ureaplasma urealyticum(UU)and trp of CT were chosen as targets for design of primers and TaqMan probe. The standard recombinant plasmid was prepared,based on which a standard curve was plotted,and a multiplex FQ-PCR method was developed and verified for sensitivity,specificity and ...
【基金】 艾滋病与病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项(2009ZX10004-1007)
【更新日期】 2014-02-21
【分类号】 R440
【正文快照】 淋病(gonorrhea urethritis,GU)和非淋菌性尿道炎(nongonococcal urethritis,NGU)均属于最常见的性传播疾病之一,可导致男性尿道炎、附睾炎、前列腺炎和女性输卵管炎、宫颈炎、宫体炎、盆腔炎和不孕等,还可导致女性流产、早产、宫颈癌,对人类健康造成极大的危害。在性传播疾病?

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