红花黄色素对新生大鼠脑损伤的保护作用

【摘要】 目的:研究红花黄色素(SY)对脑损伤新生大鼠脑海马CA1区APE/Ref-1蛋白表达及神经细胞凋亡的影响。方法:新生7日龄Sprague-Dawley(SD)大鼠72只,体重12-16g,随机数字表随机分为假手术组(24只),脑损伤组(24只)、红花黄色素(SY)组(24只),测定凋亡的阳性细胞数及APE/Ref-1表达的阳性细胞数。用SPSS13.0统计分析软件进行数据分析,P<0.05表示差异有统计学意义。结果:(1)TUNEL检测神经细胞凋亡的结果:1假手术组:新生大鼠脑海马CA1区可见少量凋亡的神经细胞,各时间点之间无显著差异(P>0.05);2脑损伤组:凋亡细胞增加明显,且随时间变化呈上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。与假手术组在12h、24h、48h相比,差异有统计学意义(P<0.05);3SY组:在6h凋亡的细胞数比脑损伤组在6h凋亡的细胞数减少,但差异无统计学意义(P>0.05)。在12h、24h、48h凋亡的细胞数则比脑损伤组减少明显,差异有统计学意义(P<0.05)。⑵免疫组织化学染色法检测APE/Ref-1表达的结果:1假手术组:新生大鼠脑海马CA1区可见APE/Ref-1广泛表达,各时间点之间无显著差异(P>0.05);2脑损伤组:APE/Ref-1表达下降明显,差异随时间变化有统计学意义(P<0.05),与假手术组相比差异有统计学意义(P<0.05);3SY组:在6h,APE/Ref-1表达的阳性细胞数与假手术组相比,差异无统计学意义。结论:红花黄色素能明显抑制脑损伤后APE/Ref-1表达的下降,明显减少神经细胞的凋亡,对神经系统具有保护作用。更多还原