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大叶蚁塔组织培养技术

Tissue Culture of Gunnera manlcata L.

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【作者】 陈锁良吕秀立崔心红王铖张群朱义陆亮

【Author】 CHEN Suo-Liang;LV Xiu-Li;CUI Xin-Hong;WANG Cheng;ZHANG Qun;ZHU Yi;LU Liang;Jiangsu Shengtai Environmental Construction Group Co.,Ltd.;Shanghai Landscape Gardening Research Institute;

【机构】 江苏生太环境建设集团有限公司上海市园林科学研究所

【摘要】 以大叶蚁塔茎尖作为外植体诱导出无菌苗,再以无菌苗的嫩叶诱导不定芽发生,研究了其离体培养和不定芽再生的过程,成功建立了低成本的快速繁殖技术体系。结果表明:(1)无菌苗增殖培养基为MS+BA 1.0mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,培养30 d,增殖率稳定为3.80;(2)叶片可直接诱导再生出不定芽,其最佳培养基为MS+ZT 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,诱导率达95%,分化幼苗众多;(3)生根培养基为1/2MS+NAA1 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1时,生根率达95%。

【Abstract】 Using the apical buds of Gunnera manlcata as explants to induce the aseptic seedlings and then using the new leaves of aseptic seedling to induce the adventitious buds,in vitro culture and regeneration process of apical buds of G. manlcata were studied in this paper,and the quick propagation system in low cost was successfully established. The result showed:( 1) Multiplication stage: MS + BA 1. 0 mg·L- 1+ NAA 0. 1 mg·L- 1, cultured for 30 d,the stable multiplication rate was 3. 80;( 2) Induction stage: MS + ZT 1. 0 mg · L- 1+ NAA 0. 1 mg·L- 1,which was proved to be superior to the others to be used to induce apical buds directly from the leaf explants,the induction rate reached 95%;( 3) Rooting stage: 1 /2MS + NAA 1 mg·L- 1+ sugar 20 g·L- 1,the rooting rate reached 95%.

【基金】 国家林业局公益性行业科研专项:城市湿地生态系统健康评价与恢复技术研究(201104088)项目资助
  • 【文献出处】 植物研究 ,Bulletin of Botanical Research , 编辑部邮箱 ,2014年03期
  • 【分类号】S682.36
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