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源于神经鞘瘤的上皮样血管肉瘤1例并文献复习  
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【作者】 韩扬; 王军臣; 符雪莲; 华燕菲; 史阳;
【作者单位】 同济大学附属东方医院病理科;
【文献出处】 临床与实验病理学杂志 , Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology, 编辑部邮箱 2014年 07期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 血管肉瘤; 神经鞘瘤; 免疫组织化学;
【摘要】 目的观察源于神经鞘瘤的血管肉瘤临床病理学特征,探讨与神经源性肿瘤相关的血管肉瘤组织学特征及影响预后因素。方法回顾性分析源于神经鞘瘤上皮样血管肉瘤的临床病理特征、免疫表型、治疗及预后,并复习相关文献。结果患者男性,右上臂有一无痛性肿块。肿块呈结节样,切面呈囊实性,肿瘤形态呈多形性,可见梭形细胞区域,部分区域细胞丰富,二者截然分界,细胞丰富区见由不规则血管构成的疏松区,并见上皮样细胞成片分布或呈靶环样排列,核分裂象易见。梭形细胞表达S-100蛋白,丰富区域S-100蛋白表达缺失,但表达GFAP,富于血管的肿瘤细胞表达CD34、CD31、FⅧRAg,上皮样细胞表达广谱CK。患者术后接受放疗,随访34个月,未见复发或转移。结论源于神经鞘瘤的血管肉瘤极为少见,恶性程度高。肿瘤直径(>5cm)、细胞核分裂计数、手术切缘阳性以及伴有Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF-1)均为其预后不良因素。
【更新日期】 2014-10-07
【分类号】 R739.5
【正文快照】 血管肉瘤发病率低,临床表现具有侵袭性,约占软组织恶性肿瘤的1%。皮肤血管肉瘤好发于老人头颈部,而深部软组织的血管肉瘤比较罕见。源于外周神经鞘膜肿瘤的血管肉瘤极为少见,文献报道多数发生于神经鞘瘤,部分病例发生于恶性周围神经鞘膜瘤(malignant peripheral nervesheath tu

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