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软组织透明细胞肉瘤11例临床病理分析  
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【作者】 胡维维; 崔华娟; 石海燕; 赖日权;
【作者单位】 广东省佛山市第一人民医院病理科; 广州军区广州总医院病理科;
【文献出处】 临床与实验病理学杂志 , Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology, 编辑部邮箱 2014年 06期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 软组织肿瘤; 透明细胞肉瘤; 临床病理学; 诊断; 鉴别诊断;
【摘要】 目的探讨透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma,CCS)的临床病理学特征及鉴别诊断。方法收集11例CCS,应用光镜、电镜、免疫组化及FISH技术进行观察分析,同时复习临床资料及相关文献。结果 11例肿瘤均为单发,肿瘤直径为1.5~6.8 cm,其中>5 cm者3例,<5 cm者8例。肿瘤呈分叶结节状,无明显包膜,切面灰白色。镜检:瘤细胞多角形、梭形,形态相对一致,胞质丰富、嗜酸或透明,偶见黑色素。核空泡状、核仁明显,核分裂少见。瘤组织被纤维间隔分隔成巢状、腺泡状或束状,常见散在花环状的多核巨细胞。免疫表型:S-100蛋白阳性率为100%、HMB-45阳性率为90.9%。FISH检测7例CCS,结果显示大部分细胞红绿信号分离,EWSR1均出现基因易位。1例电镜下见不同发育阶段的黑色素小体和数量不等的胞质内糖原。结论 CCS是一种少见的好发于肌腱腱膜相关的易复发和转移性恶性肿瘤。掌握其临床病理学特征对诊断及鉴别诊断具有重要意义。
【更新日期】 2014-09-09
【分类号】 R738.6
【正文快照】 透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma,CCS)于1965年首先由Erzinger[1]报道,其多发于青少年及中年肢体远端的肌腱腱膜,是一种少见的高度恶性肿瘤,约占软组织肉瘤的1%。本文现报道11例CCS,对其临床病理学特征、诊断及鉴别诊断进行分析讨论,提高认识水平。1材料与方法收集1993~2011年

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