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改性聚乳酸-聚乙二醇——多西紫杉醇给药系统的制备  
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【英文篇名】 Modified polylactic acid loading docetaxel for anticancer drug delivery
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【作者】 李瑞端; 张建军; 陈建峰; 滕巍; 李彩霞; 王洁欣;
【英文作者】 LI Ruiduan; ZHANG Jianjun; CHEN Jianfeng; TENG Wei; LI Caixia; WANG Jiexin; State Key Laboratory of Origanic-inorganic Composites; Beijing University of Chemical Technology;
【作者单位】 北京化工大学有机无机复合材料国家重点实验室;
【文献出处】 化工学报 , CIESC Journal, 编辑部邮箱 2014年 06期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 结晶; 合成; 纳米粒子; 聚乳酸; 多西紫杉醇; 共聚物;
【英文关键词】 crystallization; synthesis; nanoparticles; polylactide; docetaxel; copolymer;
【摘要】 通过丙交酯与氨基碳酸脂共聚来改善聚乳酸的活性,再利用改性后的活性氨基与聚乙二醇接枝共聚来改善聚乳酸的亲水性,将两亲接枝共聚物作为药物载体材料,采用溶剂-反溶剂法制备载有疏水性抗癌药物多西紫杉醇的聚合物纳米粒子,纳米颗粒的尺寸约100 nm。
【英文摘要】 Nanoparticles based on poly(2-amino-1,3-propanediol carbonic ester-co-lactide)-g- PEG(P(LA-co- CA)-mPEG) were prepared by using the emulsion solvent diffusion method.The copolymer of P(LA-co-CA) was prepared by using ring-opening polymerization with diethylzinc(ZnEt2) as initiator,and then benzyl oxygen group was taken off to obtain P(LA-co-CA).With the anticancer drug,docetaxel(DTX),as a model drug,the morphology of nanoparticles was characterized with scanning electron microscopy(SEM) and the size and siz...
【基金】 国家自然科学基金项目(51303009); 国家高技术研究发展计划项目(2013AA032201)~~
【更新日期】 2014-08-13
【分类号】 TQ460.6
【正文快照】 引言两亲共聚物是应用于抗癌药控释系统最有前途的纳米载体之一[1-2]。聚合物作为药物载体,有很多优点,可以增加水不溶药物的溶解度,增加其在血液中的循环时间,通过渗透和滞留增强效应使其被动靶向在肿瘤部位[3]。这些优点有利于聚合物用于药物投递系统,进行缓控释、诊断、治疗

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