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3-取代苯基吡咯吡嗪酮的合成  
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【英文篇名】 Synthesis of 3-Substituted Phenyl Pyrrolepyrazinones
【下载频次】 ★★
【作者】 吴丽颖; 马鹤;
【英文作者】 WU Li-ying; MA He; School of Pharmacy; Hebei United University; School of Pharmaceutical Engineering; Shenyang Pharmaxeutical University;
【作者单位】 河北联合大学药学院; 沈阳药科大学制药工程学院;
【文献出处】 合成化学 , Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 编辑部邮箱 2014年 05期  
期刊荣誉：ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 非甾体抗炎药; 吡咯并[1; 2-a]吡嗪酮; 合成;
【英文关键词】 NSAIDs; pyrrolepyrazinone; synthesis;
【摘要】 以2-甲基-3-对氨基苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮为母体,分别经酰基化(或磺酰基化,烷基化)反应合成了一系列新型的吡咯并吡嗪酮类化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
【英文摘要】 A series of novel pyrrolepyrazinone compounds were synthesized by acylation(or sulfonyl,or alkylation) of 2-methyl-3-amino phenyl pyrrole [1,2-a] pyrazine-1(2H)-ketone. The structures were characterized by1 H NMR,IR and MS.
【基金】 唐山市科学技术研究与发展计划(11150205A-16)
【更新日期】 2014-11-14
【分类号】 O626
【正文快照】 非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类用于治疗各种急、慢性炎症的药物。研究表明,从苦木科植物中分离出的α-亚甲基环戊酮,α-亚甲基环己酮,α,β-不饱和环酮结构的天然化合物具有显著的抗癌、抗炎活性[1]。近年来,有关环加氧酶与肿瘤的关系以及NSAIDs对肿瘤防治作用的研究日益成为热点

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