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不同遗传学异常的急性淋巴细胞白血病患儿微小残留病变化  
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【英文篇名】 A comparison of minimal residual disease in children with acute lymphoblastic leukemia of different genetic abnormalities
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【作者】 黄山雅美; 贾月萍; 刘桂兰; 张乐萍; 陆爱东; 王彬;
【英文作者】 HUANG Shan-Ya-Mei; JIA Yue-Ping; LIU Gui-Lan; ZHANG Le-Ping; LU Ai-Dong; WANG Bin; Department of Pediatrics; Peking University People’s Hospital;
【作者单位】 北京大学人民医院儿科;
【文献出处】 中国当代儿科杂志 , Chinese Journal of Contemporary Pediatrics, 编辑部邮箱 2014年 05期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 急性淋巴细胞白血病; 遗传学异常; 微小残留病; 儿童;
【英文关键词】 Acute lymphoblastic leukemia; Genetic abnormalities; Minimal residual disease; Child;
【摘要】 目的探讨不同遗传学异常的儿童B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿在诱导化疗期间微小残留病(MRD)的变化。方法以2004年2月至2013年4月收住院的271例初治B-ALL患儿为研究对象,回顾性分析不同遗传学异常患儿在诱导化疗第15天和诱导化疗结束时MRD的变化特点。结果诱导化疗第15天,具有超二倍体患儿在MRD的3个检测界值上(分别MRD≥0.1%、1%和10%)的检出比例均明显高于非超二倍体患儿(均P<0.05);TEL-AML1融合基因阳性患儿在上述3个检测界值上的检出比例与TEL-AML1融合基因阴性患儿比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。诱导化疗结束时,超二倍体患儿和BCR-ABL1阳性患儿在MRD的3个检测界值上(分别MRD≥0.01%、0.1%和1%)的检出比例分别与非超二倍体和BCRABL1阴性患儿比较差异均无统计学意义(均P>0.05);而TEL-AML1融合基因阴性患儿在上述3个检测界值上的检出比例均高于TEL-AML1融合基因阳性患儿(均P<0.05);E2A-PBX1阴性患儿仅在MRD≥0.01%和MRD≥0.1%水平上的检出比例高于E2A-PBX1阳性患儿(均P<0.05...
【英文摘要】 Objective To study the changes of minimal residual disease(MRD) in children with B cell acute lymphoblastic leukemia(B-ALL) of different genetic abnormalities. Methods Between February 2004 and April 2013, 271 newly diagnosed B-ALL pediatric patients who had finished the induction chemotherapy were enrolled in the study. The characteristics of changes in MRD in patients with different genetic abnormalities on the 15th day and at the end of the induction therapy were analyzed. Results On the 15th day of the ...
【更新日期】 2014-07-09
【分类号】 R733.71
【正文快照】 随着儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗的发展,微小残留病(MRD)监测已在儿童ALL的治疗中起到不可替代的重要作用。流式细胞术因其可覆盖90%~95%甚至超过95%的患者[1-4],而在儿童B-ALL的MRD监测中得到了广泛的应用。目前诱导化疗结束时MRD的水平已公认为儿童ALL的独立预后因素[5-

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