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应用RACE技术扩增柞蚕Lectin基因及原核表达载体构建
【摘要】 根据其它昆虫Lectin基因同源序列分析,设计引物对,以柞蚕幼虫总RNA为模板,采用RTPCR技术扩增获得了176bp的部分柞蚕Lectin基因序列。根据获得的已知序列分别设计引物,采用3’-RACE和5’-RACE技术手段分离、克隆柞蚕Lectin基因,将编码区全长DNA序列克隆并连接至PET-28a(+)中构建原核表达载体。结果为后续柞蚕Lectin基因原核表达、抗体制备及其功能研究奠定基础。
- 【文献出处】 蚕桑茶叶通讯 ,Newsletter of Sericulture and Tea , 编辑部邮箱 ,2014年02期
- 【分类号】S885.1
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