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一种含噻吩环的咔唑衍生物的合成及其光学性质和理论计算  
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【英文篇名】 Synthesis and characterization of acarbazole derivative containing thiophene
【下载频次】 ★★
【作者】 张晴; 朱维菊; 方敏; 殷芳芳; 李村;
【英文作者】 ZHANG Qing; ZHU Wei-ju; FANG Min; YIN Fang-fang; LI Cun; College of Chemistry and Chemical Engineering; Anhui University;
【作者单位】 安徽大学化学化工学院绿色高分子材料安徽省重点实验室;
【文献出处】 安徽大学学报(自然科学版) , Journal of Anhui University(Natural Science Edition), 编辑部邮箱 2014年 05期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 N-正己基咔唑; 噻吩; 羟甲基; 理论计算;
【英文关键词】 N-hexyl carbazole; thiophene; hydroxymethyl; theoretical calculation;
【摘要】 以咔唑为原料,经甲酰化、碘代和Suzuki等反应合成了咔唑衍生物3-羟甲基-6-(5-甲酰基-2-噻吩)-N-正己基咔唑(M),其结构经核磁氢谱、红外和元素分析表征,并对M的紫外-可见光谱和荧光光谱进行了研究,对M的紫外吸收性质进行理论计算结论.结果表明:噻吩的引入使M的紫外可见吸收波长发生了红移,且理论计算也证实了紫外可见吸收光谱结果.
【英文摘要】 Using carbazole as starting material,a carbazole derivative 3-hydroxy methyl-6-(5-formyl-2-thiophene)-N-hexyl carbazole(M)was synthetised by formylation,iodine substitution and Suzuki reaction.The structure was characterized by1 H-NMR,IR and elemental analysis spectra.The photophysical properties of M were investigated by UV-Vis and fluorescence spectroscopies.The results indicated that:as introducing of the thiophene unit,the maximum absorption wavelength of Mred-shifted,and UV-visible spectra results were...
【基金】 安徽高校省级自然科学研究重点项目(2013A013); 安徽大学研究生学术创新研究项目(01001770-10117700070)
【更新日期】 2014-10-21
【分类号】 TQ251.35
【正文快照】 咔唑是含N的芳杂环化合物,具有良好的刚性共轭平面以及优良的分子内电子转移性能和光电性质,电子离域性好[1-3],而且在有机电致发光器件(OLED)上因其高稳定性、宽光谱吸收范围和高光电转换效率而得到广泛应用[4-6].噻吩是一种稳定的五元杂环化合物,具有芳香族化合物的性质,化学

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