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DGLA及ETA合成的多基因植物表达载体的构建

Construction of Polygenic Plant Expression Vector for Synthesis of DGLA and ETA

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【作者】 孙觅真李新征周佳佳孙学振宋宪亮李明春

【Author】 Sun Mizhen;Li Xinzheng;Zhou Jiajia;Sun Xuezhen;Song Xianliang;Li Mingchun;College of Agriculture,Shandong Agricultural University/State Key Laboratory of Crop Biology;College of Life Sciences,Shandong Agricultural University;College of Life Sciences,Nankai University;

【机构】 山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室山东农业大学生命科学学院南开大学生命科学学院

【摘要】 Δ8去饱和酶和Δ9链延长酶是二高-γ-亚麻酸(DGLA)和二十碳四烯酸(ETA)合成的关键酶。本研究利用大豆种子特异性启动子替换35S启动子构建了新的多基因辅助载体PAUX-2,并在此基础上构建了包含来自小眼虫藻的Δ8去饱和酶基因和来自球等鞭金藻的Δ9链延长酶基因的植物表达载体pCambia2300-Δ8Δ9。为进一步利用转基因技术研究这些基因在植物中的表达提供了条件。

【Abstract】 The Δ8 desaturase(Δ8Des) and Δ9 elongase(Δ9Elo) are the key enzymes for the synthesis of dihomo-γ-linolenic acid(DGLA) and eicosatetraenoic acid(ETA).In the research,a new assistant expression vector,PAUX-2,was constructed through replacing the 35S promoter with a soybean seed-specific promoter BCSP952.Then a plant expression vector,pCambia2300-Δ8Δ9,simultaneously containing Δ8Des gene from Euglena gracilis and Δ9Elo gene from Isochrysis galbana,was constructed,which provided essential tool to study the expression of these exogenous genes in plants.

【基金】 山东省现代农业产业技术体系项目(SDAIT-07-011-02);山东省科技发展计划项目(2012GGB01026);山东省自然科学基金项目(ZR2013CM005);山东省良种工程棉花品种选育(2012-2013);山东省棉花种质创新项目(2013)
  • 【文献出处】 山东农业科学 ,Shandong Agricultural Sciences , 编辑部邮箱 ,2014年07期
  • 【分类号】Q943.2
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】92
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