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氧化低密度脂蛋白致损人单核细胞白血病细胞株源性巨噬细胞Notch信号的表达  
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【英文篇名】 The effect of oxidized low-density lipoprotein on Notch signal expression in macrophages
【下载频次】 ★★☆
【作者】 付文波; 李斌; 龚志刚; 陈志楠; 蒋桔泉; 卢青; 彭毅; 王华; 丁世芳;
【英文作者】 FU Wen-bo; LI Bin; GONG Zhi-gang; CHEN Zhi-nan; JANG Ju-quan; LU Qing; PENG Yi; WANG Hua; DING Shi-fang; Department of Cardiology; Wuhan General Hospital of PLA; Songzi Renming Hospital of Hubei Province;
【作者单位】 广州军区武汉总医院心内科; 湖北省松滋市人民医院心内科;
【文献出处】 中国心脏起搏与心电生理杂志 , Chinese Journal of Cardiac Pacing and Electrophysiology, 编辑部邮箱 2013年 05期  
期刊荣誉:ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 心血管病学; 氧化型低密度脂蛋白; Notch信号通路; 人单核细胞白血病细胞株; 动脉粥样硬化;
【英文关键词】 Cardiology; Atherosclerosis; ox-LDL; Notch signaling; THP1;
【摘要】 目的研究氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)致损人单核细胞白血病细胞株(THP1)源巨噬细胞Notch信号的表达,探讨Notch信号各成分对动脉粥样硬化(AS)发病的可能作用。方法用不同浓度的ox-LDL刺激THP1源巨噬细胞,在不同时间分别应用实时定量聚合酶链式反应及蛋白免疫印迹检测Notch信号通路受体配体的差异表达。结果与对照组比较,加入ox-LDL后,THP1源巨噬细胞四种受体中Notch1表达明显升高(P<0.05),五种配体中DlL4和Jagged1表达明显升高(P<0.05);Notch1、DlL4和Jagged1升高的作用在ox-LDL浓度为50 mg/L 6 h点作用最强。结论 ox-LDL致损THP1源巨噬细胞参与AS的发生与Notch1,DlL4和Jagged1高表达有关。
【英文摘要】 Objective To explore the expression of Notch signal by oxidized low-density lipoprotein( ox-LDL) in macrophages of human monocytic leukemia cell line( THP1) and to search for possible mechanism of atherosclerosis( AS). Methods Human macrophage from THP1 cell line transform by PMA was cultured with different concentration of ox-LDL at different time to induce proinflammatory response. The expression of four receptors and five ligands of Notch mRNA and protein were measured by RT-PCR and Western blot respecti...
【基金】 湖北省自然科学基金(No.2012FFB06803); 湖北省卫生厅青年人才项目(No.QJX2012-24)资助
【更新日期】 2014-02-11
【分类号】 R543.5
【正文快照】 氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)已被证实在动脉粥样硬化(AS)中是重要的致损因子之一,是AS启动和放大的因子[1]。巨噬细胞是AS各个阶段发展中起重要作用的免疫细胞,巨噬细胞受ox-LDL激活后无反馈地大量摄取脂质成为富含脂质的细胞,富脂巨噬细胞分泌大量趋化和粘附分子,增加自身和其

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