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氯化钴诱导化学缺氧对N9小胶质细胞的损伤作用及机制  
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【英文篇名】 Injury effect of CoCl2-induced chemical hypoxia on N9 microglia
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【作者】 王国红; 毕凌云; 李超堃; 侯软玲; 尹雅玲; 李东亮;
【英文作者】 WANG Guo-hong1; BI Ling-yun2; LI Chao-kun1; HOU Ruan-ling1; YIN Ya-ling1; LI Dong-liang1; 3(1.Dept of Physiology and Neurobiology; Xinxiang Medical University; Xinxiang Henan 453003; China; 2.Dept of Pediatrics; The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University; Weihui Henan 453100; 3.State Key Laboratory of Medical Neurobiology; Fudan University; Shanghai 200032; China);
【作者单位】 新乡医学院生理学与神经生物学教研室; 新乡医学院第一附属医院儿科; 复旦大学医学神经生物学国家重点实验室;
【文献出处】 中国药理学通报 , Chinese Pharmacological Bulletin, 编辑部邮箱 2013年 04期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 氯化钴; 诱导; 化学缺氧; N9小胶质细胞; 细胞损伤; 模型;
【英文关键词】 cobalt chloride(CoCl2); induce; chemical hypoxia; N9 microglia; cell damage; model;
【摘要】 目的研究氯化钴(CoCl2)对N9小胶质细胞的损伤作用及机制。方法不同剂量CoCl2处理N9小胶质细胞后,XTT法检测细胞活力;倒置相差显微镜下观察细胞形态变化;硫代巴比妥酸(TBA)显色法检测细胞上清液中丙二醛(MDA)含量;Hoechst 33258染色检测细胞凋亡;流式细胞术检测细胞周期变化。结果 CoCl2(50～1 000μmol.L-1)处理24 h后,细胞活力明显降低(P<0.01),且呈剂量依赖性。细胞形态发生明显改变,部分细胞出现皱缩、破碎,细胞密度减小,随CoCl2剂量增大,细胞形态损伤程度进一步恶化。MDA含量检测结果显示,氯化钴处理后,细胞上清液中MDA含量明显增多(P<0.05)。Hoechst 33258染色结果显示,氯化钴处理组的细胞凋亡比例较对照组明显增多(P<0.01),且比例随CoCl2剂量增大而增多。细胞周期检测结果显示,CoCl2可使细胞周期阻滞于G1/G0期。结论 CoCl2可呈剂量依赖性损伤N9小胶质细胞,机制与诱导细胞凋亡、引发氧化应激反应及细胞周期阻滞有关。
【英文摘要】 Aim To investigate the injury effect of CoCl2 on N9 microglia and explore its mechanism.Methods N9 microglia was exposed to different doses of CoCl2 for 24h,the cell viability was assessed by XTT assay.Cellular morphological changes were observed under phase-contrast microscope.The MDA level in the cultured supernatant was detected with thiobarbituric acid(TBA) method.The cell apoptosis was evaluated by Hoechst 33258 staining.The cell cy-cle was detected by flow cytometry(FCM).Results CoCl2(50～1 000 μmol·L-...
【基金】 河南省2009年科技发展计划项目(No 092102310098); 复旦大学神经生物学国家重点实验室开放课题资助(No 10-10); 新乡医学院重点领域开放课题资助(No ZD 2011-2)
【更新日期】 2013-05-09
【分类号】 R965
【正文快照】 脑卒中主要是由脑缺血、缺氧诱发的脑损伤疾病,严重危害人们的健康。近年来研究发现小胶质细胞在脑缺血、缺氧所致的脑损伤中发挥着重要作用[1],目前已成为国内外研究的热点。建立体外小胶质细胞的缺氧/缺血模型可以避免体内复杂内环境、多器官多系统相互作用的干扰,对于阐明小

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