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MMP-8-799C/T多态性与心肌梗死发病风险的关联研究  
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【英文篇名】 Association analysis between MMP-8-799C/T polymorphism and the risk of myocardial infarction
【下载频次】 ★★
【作者】 何叶; 岑锦明; 杨希立; 荆霞; 刘新光; 熊兴东;
【英文作者】 HE Ye; CEN Jin-ming; YANG Xi-li; JING Xia; LIU Xin-guang; XIONG Xing-dong; Key Laboratory for Medical Molecular Diagnostics of Guangdong Province; Guangdong Medical College;
【作者单位】 广东省医学分子诊断重点实验室; 广东医学院公共卫生学院; 广东省佛山市第一人民医院; 广东医学院衰老研究所; 广东医学院生物化学与分子生物学教研室;
【文献出处】 现代预防医学 , Modern Preventive Medicine, 编辑部邮箱 2013年 23期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 MMP-8; 单核苷酸多态性; 心肌梗死; 遗传易感;
【英文关键词】 MMP-8; Single nucleotide polymorphism; Myocardial infarction; Genetic susceptibility;
【摘要】 目的探讨MMP-8-799C/T(rs11225395)基因多态性与心肌梗死发病风险的关系,为心肌梗死的预防和治疗提供新思路。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)分析技术,对153例心肌梗死的患者和275名对照个体的MMP-8-799C/T(rs11225395)多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与心肌梗死易感的相关性。结果在总研究人群中,MMP-8-799C/T(rs11225395)与心肌梗死无易感相关性(χ2=2.195,P=0.334)。而在不吸烟人群中,MMP-8-799C/T(rs11225395)与心肌梗死易感显著相关(χ2=6.757,P=0.034),T等位基因显著增加个体患心肌梗死的发病风险(OR=1.88,95%CI=1.14~3.10,P=0.014)。结论在不吸烟人群中MMP-8-799C/T多态位点与中国汉族心肌梗死遗传易感有关,并且T等位基因可能是心肌梗死的危险因素。
【英文摘要】 OBJECTIVE To investigate the relationship between the MMP-8-799C / T(rs11225395) polymorphism and the risk for myocardial infarction( MI) in Chinese Han population. METHODS The genotypes of the MMP-8-799C / T( rs11225395) polymorphism were determined in 153 myocardial infarction patients and 275 control blood donors by polymerase chain reaction-ligase detection reaction(PCR-LDR). Association between the polymorphism and the risk for myocardial infarction was evaluated using unconditional Logistic regression...
【基金】 国家自然科学基金(81000143); 广东省自然科学基金(S2011010002922,S2012010008219); 东莞市科技计划医疗卫生类重点项目(2011105102007); 广东省卫生厅科研基金(A2011431,B2009191); 广东医学院科技创新基金(STIF201102)
【更新日期】 2014-02-14
【分类号】 R542.22
【正文快照】 近年来,心肌梗死在我国的发病率和死亡率呈逐年上升趋势,已成为威胁我国公众健康的重要疾病之一,并且具有年轻化的趋势[1]。越来越多的研究结果表明,遗传因素在诱发心肌梗死的过程中发挥重要作用。其中单核苷酸多态性(single nu-cleotide polymorphism,SNP)是影响个体对疾病遗?

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