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系统性硬化病伴肺动脉高压一例并文献复习

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【摘要】 <正>系统性硬化病(SSc)是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,可影响心、肺、肾和消化道等器官功能的结缔组织病,发病率0.019%~0.025%[1],当肺被累及后可出现PAH。PAH既是SSc常见并发症又是导致患者死亡的主要因素之一[2]。动物模型和临床观察提示SScPAH患者肺部发生如下病理改变:①肺血管构型重建;②更多还原

【关键词】系统性硬化病；肺动脉高压；弥漫性皮肤增厚；肺血管构型重建；结缔组织病；临床观察；动物模型；抗着丝点抗体；右心导管检查；肺动脉收缩压；

【文献出处】山西医药杂志 ,Shanxi Medical Journal , 编辑部邮箱 ,2013年12期

【分类号】R744.51
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