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载紫杉醇PLGA/F68纳米粒逆转多药耐药用于乳腺癌的治疗  
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【英文篇名】 Paclitaxel-loaded PLGA/F68 nanoparticles reverse multidrug resistance in breast cancer cells
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【作者】 王海; 许立峰; 张超; 朱敦皖; 梅林; 孙洪范;
【英文作者】 WANG Hai1; XU Li-feng2; ZHANG Chao1; ZHU Dun-wan1; MEI Lin1; SUN Hong-fan1(1.The Tianjin Key Laboratory of Biomaterial Research; Institute of Biomedical Engineering; Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College; Tianjin 300192; China; 2.Tianjin Medical Equipment Factory; Tianjin 300193; China);
【作者单位】 中国医学科学院&中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室; 天津市医疗器械厂;
【文献出处】 生物医学工程与临床 , Biomedical Engineering and Clinical Medicine, 编辑部邮箱 2013年 01期  
期刊荣誉:ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 紫杉醇; 聚乳酸聚羟基乙酸共聚物; 纳米粒; 多药耐药; 乳腺癌; Pluronic F68;
【英文关键词】 paciltaxel; poly(D; L-lactide-co-glycolide); nanoparticles; multidrug resistance; breast cancer; Pluronic F68;
【摘要】 目的载紫杉醇聚乳酸聚羟基乙酸共聚物(PLGA)/F68纳米粒逆转耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞多药耐药的可行性研究。方法使用超声乳化溶剂挥发法分别制备载紫杉醇PLGA和载紫杉醇PLGA/F68纳米粒(10%),并对载紫杉醇纳米粒进行表征。载紫杉醇纳米粒的体外释放研究使用高效液相色谱进行分析。最后研究载紫杉醇纳米粒在耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞的细胞摄取和细胞毒性(PLGA/F68组、PLGA组和泰素组)。结果纳米粒呈球形,表面粗糙多孔,平均粒径250 nm左右,粒径分布比较窄,体外药物释放呈双相释放模型。载紫杉醇PLGA/F68纳米粒能够被耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞摄取。载紫杉醇PLGA/F68纳米粒比载紫杉醇PLGA纳米粒(P<0.05)和泰素(TaxolR)(P<0.05)有更高的细胞毒性。结论载紫杉醇PLGA/F68纳米粒能够逆转耐紫杉醇人乳腺癌细胞MCF-7/Taxol细胞的多药耐药,药用辅料Pluronic F68在乳腺癌治疗中具有潜在的应用前景。
【英文摘要】 Objective To study the feasibility of paclitaxel-loaded PLGA/F68 nanoparticles for reversing multidrug resistance(MDR) in paclitaxel-resistance human breast cancer cell line MCF-7/Taxol.Methods Paclitaxel-loaded nanoparticles(10 %) were prepared by oil-in-water emulsion/solvent evaporation technique using biodegradable PLGA with or without addition of Pluronic F68.The nanoparticles were characterized in terms of size and size distribution,morphology and surface charge.The in vitro drug release profile was m...
【更新日期】 2013-02-19
【分类号】 R318.08
【正文快照】 抗癌药物易产生肿瘤多药耐药,是肿瘤成功治疗的主要障碍[1]。聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(商品名为Pluronics,普流罗尼),已是美国食品药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准的药用辅料,在药物制剂领域通常作为乳化剂。此类聚合物疏水基位于2个可以变换

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