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肥厚型心肌病合并冠状动脉肌桥的诊断及治疗进展
【摘要】 <正>肥厚型心肌病(HCM)属常染色体显性遗传疾病,其最显著临床特点是在无明确可致心肌肥厚的因素下,心肌不对称性肥厚,并以室间隔受累为主。冠状动脉肌桥(MB)为冠状动脉发育的一种解剖变异。
- 【文献出处】 山东医药 ,Shandong Medical Journal , 编辑部邮箱 ,2013年21期
- 【分类号】R541.1;R542.2
- 【被引频次】1
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【摘要】 <正>肥厚型心肌病(HCM)属常染色体显性遗传疾病,其最显著临床特点是在无明确可致心肌肥厚的因素下,心肌不对称性肥厚,并以室间隔受累为主。冠状动脉肌桥(MB)为冠状动脉发育的一种解剖变异。