原发性血小板增多症JAK2V617F突变30例检测及其临床意义

【摘要】 目的探讨JAK2V617F突变在原发性血小板增多症(ET)中的检出率及其与原发性血小板增多症部分临床特征及血液学参数的关系。方法收集确诊的30例ET患者临床资料检测JAK2V617F突变率,并对检测结果与患者部分临床特征及血液学参数的关系进行分析。结果 30例ET患者的JAK2V617F突变率为56%,突变阳性患者的白细胞计数较突变阴性患者的高(P<0.05)。突变阳性患者的血红蛋白及血小板计数较突变阴性患者的高,但差异无统计学意义。突变阴性组与阳性组骨髓巨核细胞数差异无统计学意义,不同性别之间突变阴性组与阳性组比例差异无统计学意义。年龄>60岁和<60岁间突变比例差异无统计学意义;脾大组和无脾大组间突变阴性组与阳性组比例差异无统计学意义(P>0.05)。结论 JAK2V617F突变与ET部分血液学特征有一定的关系。更多还原