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伴肌酸激酶增高的甲亢性低钾型周期性瘫痪一例
【摘要】 <正>低钾型周期性瘫痪(hypokalemic periodic paralysis,HypoPP)是常染色体显性遗传性离子通道病,又称家族性低钾性周期性瘫痪,我国以散发多见,以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪伴血钾降低为特征,补钾后迅速缓解。本文报道1例伴肌酸激酶增高的甲亢性HypoPP。
- 【文献出处】 脑与神经疾病杂志 ,Journal of Brain and Nervous Diseases , 编辑部邮箱 ,2013年06期
- 【分类号】R746.3
- 【被引频次】2
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