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干扰素联合高三尖杉酯碱或羟基脲治疗原发性血小板增多症
【摘要】 <正>原发性血小板增多症(ET)病因不明,可能与JAK2基因V617F突变有关[1,2]。EF临床特点是外周血血小板持续显著增多,且伴有功能异常,骨髓巨核细胞增生显著,可无临床症状,有的出现四肢麻木及疼痛,有的以出血及血栓形成表现为主,40%左右患者B超显示脾脏增大。治疗药物以羟基脲(HU)为主,但长期应用可增加白血病的发生率,寻求新的替代药是迫切所需。本
【基金】 浙江省中医药科技计划项目(2010ZA120)
- 【文献出处】 浙江临床医学 ,Zhejiang Clinical Medical Journal , 编辑部邮箱 ,2013年12期
- 【分类号】R558.3