单侧原发性视网膜色素变性1例

【摘要】 <正>原发性视网膜色素变性(Unilateral retinitis pigmentosa,URP)是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性营养不良性退行性病变。临床的主要特点为进行性视野缺失,夜盲症,色素性视网膜病变和视网膜电图异常。有明显的家族遗传性,男女共患,但男性患者多于女性患者。患病率大约为1/4000,是眼底病致盲的重要原因之一。而绝大多数的人在30岁以前发病,但亦有少数的患者发病较晚。通常为双眼发病,而典型的原发病视网膜变性及特殊类型视网膜变性,其中单侧眼视网膜色素变性却非常少见,可说单眼患病极罕见。现佳木斯大学附属第一医院眼科发现1例,报道如下。患者吴某,女,52岁,因"左眼夜间视物困难3年"于2005年1月来我院就诊。既往无眼部外伤史及其它眼病史。否认结核、风湿及家族性遗传性病史,否认急性传染病史。眼科检更多还原