血塞通注射剂不良反应的系统评价

【摘要】 目的:探讨血塞通注射剂不良反应的系统评价。方法:收集血塞通注射剂不良反应事件,分析发生不良反应的可能性原因,进而系统评价血塞通注射液的临床使用安全性。结果:不良反应病例中,报道提及药物过敏史的30例,其中曾有药物过敏史27例,占90%;报道提及联合用药的78例,进行联合用药的49例,占62.82%;不良反应发生时间,注射后10 min内6例(5.94%),10 min~1 d 15例(14.85%),2~3 d 9例(8.91),4~5 d 10例(9.90%),6~7 d 13例(12.87%),7 d以上48例(47.52%);不良反应表现为出现皮肤过敏87例(86.14%),药物热5例(4.95%),过敏性休克1例(0.99%),心律失常1例(0.99%),急性心力衰竭2例(1.98%),腹部疼痛2例(1.98%),药物性肝炎1例(0.99%),血尿2例(1.98%)。结论:通过临床实践发现,血塞通在临床使用中并没有出现严重的不良反应事件,但仍需要临床进一步进行观察、研究,提高临床医疗机构的正确使用意识,提高不良反应上报水平,以便定期进行归纳性研究。更多还原