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花生AhFAD2A基因启动子的克隆与序列分析

Cloning and Sequence Analysis of AhFAD2A Gene Promoter from Arachis hypogaea

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【作者】 赵学彬； 周丽侠； 唐桂英； 单雷；

【Author】 Zhao XueBin1,2,Zhou LiXia1,2,Tang GuiYing2,Shan Lei1,2(1.College of Life Science,Shandong Normal University,Jinan 250014,China; 2.Hi-Tech Research Centre,Shandong Academy of Agricultural Sciences/ Shandong Provincial Key Laboratory of Crop Genetic Improvement,Ecology and Physiology,Jinan 250100,China)

【机构】 山东师范大学生命科学学院； 山东省农业科学院高新技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室；

【摘要】 利用染色体步移技术,从花生品种鲁花14中克隆到716 bp的AhFAD2A基因启动子片段。序列分析表明,该启动子中含有多种种子特异性表达的元件,如GCN4基序、AGCCCA序列元件、Skn-1基序等,可能与AhFAD2A基因在种子中有较高的表达水平有关。启动子中预测的调控元件的功能还需进一步实验验证。

【Abstract】 Using the method of chromosome walking,a 716 bp fragment of AhFAD2A gene was cloned from peanut variety Luhua 14.The results of sequence analysis showed that the promoter fragment contained many seed-specific elements or motifs,such as AGCCCA,Skn-1T,GCN4,etc.It might be related with the higher expression of AhFAD2A gene in seed.The function of regulation elements presumed in the promoter need to be verified by further experiments.

【关键词】 花生； AhFAD2A基因； 启动子； 调控元件分析；
【Key words】 Peanut(Arachis hypogaea L.)； AhFAD2A gene； Promoter； Element analysis.；
【基金】 国家自然科学基金项目(31271312);山东省科技发展计划项目(2012GNC1101)资助
  • 【文献出处】 山东农业科学 ,Shandong Agricultural Sciences , 编辑部邮箱 ,2013年01期
  • 【分类号】S565.2
  • 【被引频次】4
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