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小麦TaLTR基因的克隆及初步表达分析

Cloning and Preliminary Expression Analysis of TaLTR Gene from Wheat

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【作者】 徐平丽彭振英唐桂英王燕龙单雷

【Author】 Xu PingLi1,Peng ZhenYing1,Tang GuiYing1,Wang YanLong1,2,Shan Lei1(1.High-Tech Research Center,Shandong Academy of Agricultural Sciences/Shandong Provincial Key Laboratory of Crop Genetic Improvement,Ecology and Physiology/ Key Laboratory of Crop Genetic Improvement and Biotechnology,Huanghuaihai,Ministry of Agriculture,Jinan 250100,China; 2.College of Life Science,Qufu Normal University,Qufu 273165,China)

【机构】 山东省农业科学院高新技术研究中心/山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室/农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开放实验室曲阜师范大学生命科学学院

【摘要】 以小麦山融3号为试验材料,克隆了TaLTR cDNA序列(Low temperature-responsive RNA-bind-ing protein)。序列分析表明,TaLTR序列包含完整的ORF区,编码蛋白含有162个氨基酸,其氨基端包含一个RRM(RNA recognition domain)超家族保守的结构域,羧基端则富含甘氨酸;经半定量RT-PCR分析,表明TaLTR参与低温、干旱、盐胁迫逆境反应。

【Abstract】 The cDNA of a low temperature-responsive RNA-binding protein gene,named as TaLTR,was isolated from the leaves of wheat variety Shanrong 3 by RT-PCR.The results of sequence analysis showed that the TaLTR cDNA had a complete open reading frame(ORF) of 486 bp encoding a protein with 162 amino acids;there was a RNA recognition motif domain(RRM) in amino terminal,and the C-terminus enriched glycine.Through the semi-quantitative RT-PCR,it was found that TaLTR participated in the response to low temperature,drought and saline stress.

【关键词】 小麦TaLTR基因RT-PCR逆境胁迫
【Key words】 Wheat(Triticum aestivum L.)TaLTR geneRT-PCRAbiotic stress
【基金】 农业部转基因重大专项(2009ZX08009-082B)
  • 【文献出处】 山东农业科学 ,Shandong Agricultural Sciences , 编辑部邮箱 ,2013年01期
  • 【分类号】S512.1
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