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远端型肌病一个大家系临床病理分析

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【机构】内蒙古医科大学基础医学院；北京市垂杨柳医院耳鼻咽喉科；北京市垂杨柳医院病理科；中国科学院北京基因组研究所；

【摘要】 <正>远端型肌病是一组以四肢远端肌肉无力和萎缩为主要表现的原发性肌肉疾病[1],参照Barohn等提出的以起病年龄为基础的远端型肌病分类标准,可分为成年早期起病1型[Nonaka型,又称镶边空泡性远端肌病(DMRV)]、成年早期起病2型(Miyo-shi型,MM)、成年晚期起病1型(Welander型,WMD)、成年晚期更多还原

【关键词】成年早期；远端肌；肌病；成年晚期；肌肉疾病；家系图；分类标准；空泡；肌肉病；下肢近端肌；

【文献出处】中华临床医师杂志(电子版) ,Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition) , 编辑部邮箱 ,2012年18期

【分类号】R746
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