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FUDR对鼻咽癌CNE-1细胞系的放射增敏作用  
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【英文篇名】 Radiosensitization by Fluorodeoxyuridine in Human Nasopharyngeal Carcinoma Cell Line CNE-1
【下载频次】 ★★
【作者】 吴春丽; 蔡峰; 李光; 陈延治;
【英文作者】 WU Chun-li1; CAI Feng2; LI Guang2; CHEN Yan-zhi2(1.Department of Radiation Oncology; The Fourth Affiliated Hospital; China Medical University; Shenyang 110064; China; 2.Department of Radiation Oncology; The First Hospital; Shenyang 110001; China);
【作者单位】 中国医科大学附属第四医院放疗科; 中国医科大学附属第一医院放疗科;
【文献出处】 中国医科大学学报 , Journal of China Medical University, 编辑部邮箱 2012年 11期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 氟尿嘧啶脱氧核苷; 鼻咽癌; 成克隆分析; 放射增敏; p53; 细胞周期;
【英文关键词】 fluorodeoxyuridine; nasopharyngeal carcinoma; clonogenic assay; radiosensitization; cell cycle;
【摘要】 目的研究氟尿嘧啶脱氧核苷(FUDR)对鼻咽癌细胞系CNE-1的细胞毒性作用及联合放疗的放射增敏作用,同时和5-氟尿嘧啶(5-Fu)作比较。方法应用CCK-8法分析FUDR及5-Fu对鼻咽癌细胞的毒性作用,绘制药物的浓度抑制率曲线。通过成克隆分析法研究低浓度的FUDR及5-Fu(浓度均<50%半数致死浓度ID50的1/5)联合照射对鼻咽癌细胞系CNE-1的体外放射增敏作用。流式细胞仪分析加药后各时间段的细胞周期变化。Western blot分析5-Fu和FUDR处理后细胞p53蛋白表达变化。结果从浓度抑制率曲线得出FUDR和5-Fu的ID50分别为0.078和0.509 mg/mL;成克隆分析法得出FUDR的放射增敏比和放疗2 Gy时的增敏比分别为1.504和1.677;5-FU的放射增敏比和放疗2 Gy时的增敏比分别为1.159和1.287;加入FUDR或5-Fu后各时间段S期细胞较对照组均增多,加药12 h后各时间段的差异均有统计学意义(P<0.05),但两药比较无统计学差异。Western blot结果显示,应用FUDR和5-FU处理后CNE-1细胞系p53蛋白表达增加,FUDR组增加更明显。结论低浓度的...
【英文摘要】 Objective To study the cytotoxicity of FUDR on nasopharyngeal carcinoma cell line CNE-1 and evaluate the radiosensitivity of noncytotoxic FUDR,and compare the efficacy with 5-fluorouracil(5-Fu).Methods The concentration suppression rate curve was established by using cell counting kit 8,and ID50 of FUDR and 5-Fu was calculated;then the radiosensitization of low concentration of FUDR and 5-Fu(<1/5 ID50) on nasopharyngeal carcinoma line CNE-1 associated with radiotherapy was determined by clonogenic assay.Cel...
【更新日期】 2012-12-21
【分类号】 R739.63
【正文快照】 氟尿嘧啶脱氧核苷(fluorodeoxyuridine,FUDR)是5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)的脱氧核苷衍生物,作用机制与氟尿嘧啶相似,但其疗效是5-Fu的2~3倍,毒性仅为5-Fu的1/5~1/6[1]。FUDR经过一步酶促反应就转变为胸苷酸合成酶(thymidylatesynthase,TS)的抑制剂———活性型氟苷单磷?

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