系统性红斑狼疮合并自身免疫性溶血性贫血的分析

【摘要】 目的系统性红斑狼疮(systemic 1upus erythematosus,SLE)患者的合并自身免疫性溶血性贫血的分析。方法回顾性分析我院2009年1月-2012年1月收治的15例SLE患者,均以自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)为首发症状,行血象、骨髓象、血清铁、网织红细胞计数及Coombs’试验。结果 Hb正常者3例(20.0%),贫血者12例(80.0%),WBC减少5例(33.3%),血小板减少5例(33.3%)。骨髓增生明显活跃者14例(93.3%),骨髓增生减低1例(6.7%),降低患者伴全血细胞减少;血清铁测定,正常者3例(20.0%),降低者12例(80.0%);网织红细胞计数升高10例(66.7%),减低3例(20.0%),正常2例(13.3%);Coombs’试验:15例中直接抗体阳性11例(73.3%),抗C3与抗IgG抗体均阳性6例(40.0%),其中抗C3阳性5例(33.3%)。结论 SLE为育龄女性多发病,本组女性患者为93.3%(14/15),其中育龄患者为66.7%(14/15),SLE合并AIHA常合并血液系统异常,本组Hb减少占80.0%(12/15),同时合并WBC与PLT减少,各占33.3%(5/15),因此如果出现血液系统异常,则需进行SLE的相关筛查。更多还原