节点文献

钯/碳高效绿色催化Suzuki交叉偶联反应

Pd/C-Catalyzed Highly Efficient and Green Suzuki Cross-Coupling Reaction

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 初文毅王熳李新民侯艳君孙志忠

【Author】 Chu,Wenyi a,b Wang,Man a,b Li,Xinmin a,b Hou,Yanjun a,b Sun,Zhizhong,a,b(a School of Chemistry and Materials Science,Heilongjiang University,Harbin 150080)(b Key Laboratory of Chemical Engineering Process & Technology for High-efficiency Conversion,College of Heilongjiang Province,Harbin 150080)

【机构】 黑龙江大学化学化工与材料学院黑龙江省普通高等学校高效转化的化工过程与技术重点实验室

【摘要】 开发了一个以钯/碳为催化剂高效绿色催化Suzuki反应制备联苯类化合物的新方法.该体系以环境友好的聚乙二醇400的水溶液为反应溶剂,加入离子液体1-甲基-3-丁基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐,可高效催化溴代芳烃与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应,并且催化剂可以循环利用4次而催化效率没有明显降低.

【Abstract】 An efficient protocol for the Suzuki reaction catalyzed by Pd/C has been developed in a green sovent.This method is able to prepare a variety of biaryls in high yields.In the presence of 1-butyl-3-methylimidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide,the cross-coupling reaction of aryl bromides with arylboronic acids proceed smoothly in PEG400 aqueous at 45 ℃.The catalyst could be recycled four times without loss of activity.

【关键词】 钯/碳Suzuki反应联苯类化合物离子液体
【Key words】 Pd/CSuzuki reactionbiphenylsionic liquid
【基金】 黑龙江省教育厅科技(No.12511383);哈尔滨市科技局科技创新人才研究专项基金(No.RC2012XK001005)资助项目~~
  • 【文献出处】 有机化学 ,Chinese Journal of Organic Chemistry , 编辑部邮箱 ,2012年09期
  • 【分类号】O643.32
  • 【被引频次】14
  • 【下载频次】783
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络